COLLAGING FLEX & GO polvo 390 g
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Protesol® D (biodisponibilidad superior al 90%) 4 g Colágeno Hidrolizado
Fortigel® (biodisponibilidad superior al 90%) 4 g Péptidos de Colágeno Bioactivos®. No OGM
Verisol® (biodisponibilidad superior al 90%) 2 g Péptidos de Colágeno Bioactivos®. No OGM
Vitamina C 80 mg Acido L-ascórbico
Magnesio 56 mg 15% de la VRN
Ácido Hialurónico 10 mg Origen vegetal
| Ingredientes | Protesol® D (biodisponibilidad superior al 90%) 4 g Colágeno Hidrolizado |
|---|---|
| Modo de empleo | Un cacito dosificador de CollAging Flex&Go al día, junto con el desayuno. |
| Presentación | Bote de 390 g polvo |
| Laboratorio | FDB |
| IVA | 10% |
Mejora la movilidad articular
CollAging Flex&Go, la flexibilidad y lubricación de las articulaciones favoreciendo la conservación del cartílago.
Retrasa los signos de envejecimiento y aumenta la elasticidad de la piel. 2 en 1
CollAging flex&go, reúne una depurada mezcla de los más biodisponibles colágenos existentes en el mercado:
Péptidos de Colágeno Bioactivos® (Verisol® y Fortigel®) y Protesol® D. Estos Péptidos se consiguen mediante una degradación enzimática del colágeno, optimizados para una funcionalidad especifica y definidos claramente por varios parámetros. Se ha conseguido optimizar la obtención del péptido de colágeno según la célula que queramos estimular, los fibroblastos en piel (Verisol®) o los condrocitos en articulaciones (Fortigel®).
Acumulación en el suero sanguíneo.
Demostraron que estos péptidos pasaban al suero sanguíneo, que se acumulaban, llegaban tanto a los condrocitos como a los fibroblastos los cuales aumentaban su fabricación de colágeno + proteoglicanos (Fortigel®) y colágeno + elastina (Verisol®) respectivamente.
Absorción de los péptidos
Esta gráfica, se comprueba que los pétidos de colágeno traspasan las paredes del intestino. El colágeno se hidroliza en péptidos de 3.5kDa, de manera que son di, tri,… hasta 5 péptidos. Moléculas más grandes no pasan las mucosas del intestino y en consecuencia puede que no se metabolicen. Oesser et al. 1999
